Qu'est-ce que l'autisme ?

Diagnostic

Présence de tous les éléments suivants :
1. développement prénatal et périnatal apparemment normaux;
2. développement psychomoteur apparemment normal pendant les premiers 5 mois après la naissance
3. périmètre cranien normal à la naissance.
Survenue, après la période initiale de développement normal, de tous les éléments suivants :
1. décélération de la croissance cranienne entre 5 et 48 mois;
2. entre 5 et 30 mois, perte des compétences manuelles intentionnelles acquises antérieurement, suivie de l’apparition de mouvements stéréotypés des mains (par exemple, torsion des mains ou lavage des mains);
3. perte de la socialisation dans la phase précoce de la maladie (bien que certaines formes d’interaction sociale puissent se développer ultérieurement);
4. apparition d’une incoordination de la marche ou des mouvements du tronc;
5. altération grave du développement du langage de type expressif et réceptif associée à un retard psychomoteur sévère.

Sources :

Manuel Diagnostique et Statistique des troubles mentaux, 4ème édition ; American Psychiatric Association (APA), 1994; version française Ed. Masson, Paris, 1996. Chaque trouble mental est pourvu d’un code d’identification; le syndrome de Rett est le DSM-IV, code 299.8
Classification Internationale des Maladies et problèmes de santé connexes, 10ème édition ; Organisation Mondiale de la Santé (OMS), 1992. Chaque trouble mental est pourvu d’un code d’identification; le syndrome de Rett est le CIM-10, code F84.2

Remarque : Les critères diagnostiques de ces deux classifications correspondent.